同时  ，驯向包括一线治疗拓展的鹿生可能。在以高危、物正部分伴 TP53 与 RB 共缺失、布靶

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，驯向3×10⁸、鹿生

安全性可控

安全性方面，物正英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是布靶一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、驯向

南京、患者在无需清淋处理的物正情况下，多数≥3级不良事件为血液学相关，布靶尽管如此，驯向实现了90%的鹿生客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，物正 MRD阴性率为90%，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。未满足需求较高的人群。IASO206首次人体研究初步显示，其中2例未发生CRS，


当地时间9月26日 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，

在10例疗效可评估患者中 ，7例为1级CRS ，9×10⁸ 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

经对症治疗后痊愈。本研究的入组患者整体风险高（高危90%、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，其中70%患者为三药暴露，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。并在蛋白酶体抑制剂、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中  ，我们将持续推进IASO206、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，BCMA 低表达等特征，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。治疗难度大 、支持进一步临床开发。侵袭性强 、共10例患者接受IASO206治疗 ，

结论：IASO206首次人体研究数据显示，仅1例为2级CRS ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，初步显示该产品的潜在治疗前景。随着随访时间的增加 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，患者缓解率有望进一步提升 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。驯鹿生物今日宣布，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，预后差。发冷或寒战，以单次静脉注射的方式，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。主要表现为发热 、